4月5日，国务院联防联控机制新闻发布会在京举行。
针对中国部分出口医疗物资出现不合格现象的问题，商务部外贸司一级巡视员江帆表示，通过多方的调查了解，我们发现有关的报道并没有客观地反映事实的全貌，有些完全归咎于中国产品质量不过关，实际上原因应该讲是多方面的，比如中外产品的质量标准不同，还有使用习惯上存在的差异，甚至在使用者如果操作不当，也能引发些质量的疑问。比如前一阶段，中国出口荷兰的一批用于个人防护的非医用口罩被分发给了当地的医院使用。我最新得到的消息是，4月3号晚上，荷兰卫生大臣发布推特表示，中国新到的一批囗罩，质量符合荷兰官方标准，并且已经批准下来。
中国将与包括荷兰在内的有关国家和地区加强沟通、深化合作。生命高于一切，医疗物资的质量安全直接关系人的生命健康，在全球疫情防控特殊时期，更是要果断采取严厉措施，进一步严格控制医疗物资产品质量，规范岀口秩序。最近商务部会同海关总署药监局发布了公告，要求出口的检测试剂等5类商品，国内产品必须获得我国药监部门资质，符合进口国和地区的质量标准要求。商务部会同相关部门在生产、认证、通关等环节加大监管力度，对假冒伪劣扰乱秩序的行为，一经发现将严厉打击，依法惩治，绝不姑息。
当然我也要指出，进口国家和地区对进入本国市场的医疗物资进行质量把控，这是一个国际惯例。在中国主动担当严把出口产品质量关的同时，我们也希望有关国家和地区在进口环节进行必要的质量检验，同时在使用中也要严格按照产品适用范围和操作规程正确使用。至于在采购中出现有关问题，我们建议双方的企业要进行充分的沟通，依照合同的约定，按照商业化的原则协商解决。
中国将限制医疗物资出口？商务部回应
近日，商务部等部门发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》，这是否意味着中国会限制医疗物资出口？4月5日，商务部外贸司一级巡视员江帆在国务院联防联控机制举行的发布会上回应，根据该公告，目前具备资质的企业有2000多家，供货商数量相对充足；出台公告的目的是为了严控产品质量，规范出口秩序。
江帆介绍，根据三个部门的公告，取得我国药品监督管理部门批准的产品注册证的医疗器械生产企业，目前有2000多家。对外国采购商来说，可以供选择的供货商数量是相对充足，供货质量更有保障。她提醒国外采购商，从药监部门公布的企业名单中选择合作伙伴，避免因为产品不符合资质要求而导致无法正常的出口。
江帆强调，出台公告的目的是为了严控产品质量，规范出口秩序，更好的发挥医疗物资在全球抗击疫情中的重要作用。
